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景德镇子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS测序36基因全CDS区与MSI 34位点,实现TCGA分子分型精准分层,指导子宫内膜癌预后与靶向免疫治疗。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需按NCCN指南进行分子分型以制定辅助治疗方案
  • 手术后病理分期为I-II期患者,需区分POLE突变型以评估降阶梯治疗可行性
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需检测MSI状态与PIK3CA等可靶向突变
  • 年轻(<50岁)或具有结直肠癌/子宫内膜癌家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
  • 考虑PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)的MSI-H/dMMR患者,需确认微卫星不稳定状态
  • 高级别浆液性或混合型内膜癌患者,需鉴别CN-H(TP53突变)亚型以决定强化辅助治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测36个基因的全部编码区(CDS)及关键热点区域。核心方法学优势在于:对POLE基因外切酶域(exon 9-14)进行全覆盖测序,精准识别P286R、V411L等超突变特征性变异;对MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个错配修复基因进行全CDS测序,直接判定MMR缺陷状态并筛查林奇综合征胚系突变;对MSI状态通过34个微卫星位点联合分析,区分MSI-H与MSS,其信息量远超传统5位点PCR法。同时,检测PTEN、PIK3CA、PIK3R1、ARID1A、CTNNB1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因的全部编码区SNV/INDEL,以及CCNE1、ERBB2、MYC等基因的CNV和FUSION。基于TCGA分型流程,先判读POLE突变→阴性则看MSI/MMR→再判TP53突变→最终归入CN-L(NSMP)型。不能检出深部内含子、UTR区变异及大片段结构重排,嵌合体低比例变异可能漏检。

检测流程

样本为手术或活检后的肿瘤组织,以石蜡包埋切片(FFPE)或新鲜组织送检,无需空腹或特殊准备。在景德镇本地合作医院或病理科完成取样后,常温邮寄至实验室(专用保存液稳定运输)。报告周期10个工作日,全程线上查询进度与电子报告下载,无需患者反复奔波。

准确性说明

NGS平台经过CAP/CLIA认证实验室质控,测序深度≥500x,关键位点(POLE外切酶域、MSI位点)额外增加覆盖。MSI分析灵敏度>95%,特异性>99%。阳性结果(如MSH6胚系突变)需经Sanger测序验证,确保林奇综合征诊断准确。阴性结果不排除极低比例嵌合或非编码区变异。报告明确区分体细胞与胚系变异,指导临床决策:MSI-H患者可推荐PD-1抑制剂;TP53突变提示CN-H型需强化治疗;POLE突变型预后良好可考虑降阶梯治疗。家族成员若检出胚系突变,需遗传咨询并启动针对性筛查。

详细流程

  1. 临床医生评估适应症,开具子宫内膜癌分子分型检测申请单
  2. 在景德镇合作医院病理科或手术室获取肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织/穿刺标本)
  3. 样本放入专用保存管,常温配送至检测实验室
  4. 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建与目标区域捕获
  5. 上机测序(Illumina平台),平均测序深度≥500x
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别(SNV/INDEL/CNV/FUSION)、MSI状态判读、TCGA分型算法
  7. 经遗传学专家与病理医师双重审核,出具报告
  8. 报告发送至临床医生,医生结合病理与临床特征进行综合解读,10个工作日内完成

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
我在景德镇,送检的样本能保存多久?
不同样本保存要求不同:石蜡包埋组织(蜡块/玻片)在室温下可长期保存;新鲜组织需尽快送检(建议24小时内);全血样本需在2-8℃保存,建议48小时内送达实验室;唾液样本在室温下可稳定保存7天。具体采样和运输指南请咨询客服。
检出MSH6胚系突变,我和孩子该怎么筛查?
您确诊林奇综合征,一级亲属有50%携带概率。您本人需每1-2年做肠镜,30-35岁开始每年妇科超声和内膜活检。孩子建议25岁(或比您发病年龄早5年)开始肠镜筛查,并做遗传咨询和针对性Sanger测序。
我在景德镇,报告检出MSH6胚系突变,家人怎么筛查?
MSH6胚系突变提示林奇综合征,一级亲属有50%概率携带。建议携带者从25岁或家族最年轻发病者减5岁开始,每1-2年做肠镜;30-35岁起每年行子宫内膜超声+活检。您可凭报告在景德镇三甲医院遗传咨询门诊或肿瘤科安排家属针对性Sanger测序确认。
我在景德镇,报告多久能邮寄到?
报告周期为10个工作日,我们会在报告出具后第一时间通过电子版发送给您,同时纸质版报告会在3-5个工作日内通过顺丰快递寄出,您可凭单号追踪物流。如需加急,可联系客服安排。

注意事项

  • 本检测需提供肿瘤组织样本,不接受仅血液或唾液(除非同时有组织对照)
  • 石蜡切片样本需保证肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响CNV与MSI判读
  • POLE突变仅限外切酶域(exon9-14),外切酶域外的POLE变异不纳入TCGA分型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化或MLH1甲基化检测综合判断
  • 胚系突变阳性(如MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)需遗传咨询并建议一级亲属检测
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本起算
  • 本检测不覆盖全基因组或全外显子,仅针对36个基因的编码区
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-05-1810人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-1343人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

因为涉及到家族遗传方面的担忧,我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避,很专业地解释了检测数据的保密性,以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息,让我心里的石头落了地。

机构回复

感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确,未经您本人书面授权,检测结果绝不会提供给任何第三方机构(包括保险公司)。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训,以确保解答准确。

2026-05-1643人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。

机构回复

科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!

2026-05-1113人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-04-2826人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-05-0564人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。

机构回复

您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!

2026-03-1328人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-01-2915人觉得有用

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